Ponentes INVITADOS

OLIVER BRÜSTLE
Neuropatólogo experto en la investigación en células madre.
Licenciado en Medicina por la Ulm Medical School, se forma como investigador en los Departamentos de Anatomía y Psiquiatría de la University of North Carolina (Chapel Hill, USA) (1986) y en el Military Hospital de Ulm (1988) y se doctora en 1989 en medicina por el instituto de Anatomía y Biología Celular de la misma universidad bajo la dirección del Prof. Dr. Ch. Pilgrim. Posteriormente ha trabajado como residente en el Instituto de Neuropatología de la University of Zurich (Suiza) (1989) y en el Departamento de Neurocirugía de la University of Erlangen-Nürnberg (Alemania) (1991), ha sido Visiting Fellow y Visiting Asóciate en el Laboratorio de Biología molecular del National Institute of Neurological Disorders and Stroke (National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA) (1993), líder de grupo en el Departamento de Neuropatología de la University of Bonn Medical Centre, Bonn (Alemania) (1997), Full professor y Director del Instituto de Neurobiología Reconstructiva (University of Bonn Medical Centre, Bonn) (2000), co-fundador y Director Científico de la empresa LIFE & BRAIN GmbH (Bonn), chair del Comité de Dirección y Miembro d ela Junta de la Stem Cell Network (North Rhine Westphalia) (2002). Su área de investigación se centra en la biología de células madre, concretamente en el Desarrollo neural, la diferenciación neuronal de células madre, adultas, embrionarias e inducidas, las terapias sobre modelos celulares de patologías y el transplante de células en el sistema nervioso.

MARINA CAVAZZANA-CALVO
Jefa del Departamento de bioterapia del Hospital Infantil Necker (París). En 2001, se formó en tecnologías de la transfusión en la Universidad de Franche-Comté. Desde 2000 profesora de la Universidad y médico del Hospital Universitario París V. Obtuvo su doctorado en biología de las células
sanguíneas en 1993 por la Universidad de París VII en el laboratorio del Prof. Alain Fischer. Es miembro del Comité de la Sociedad Americana de Terapia Génica desde 2005, miembro de la Comisión de ensayos clínicos de la Asociación Francesa de Distrofia Muscular (2002), presidenta del grupo "Las enfermedades hereditarias del Grupo Europeo de Trasplante de Sangre y Médula Ósea" (2002), miembro del Comité Científico de la Agencia Francesa de Medicamentos y de la Comisión de Ensayos Clínicos desde 2002, miembro del consorcio Biotherapy, formado por investigadores del INSERM desde 2000, presidenta del subcomité "Thematics of Research: Therapeutic Innovation” de los hospitales públicos de Lyon desde 2000 y miembro del consorcio de investigadores "Constituted lymphocyte hemostasis" para la Agencia Nacional de Investigación sobre el Sida (1999). Desde 1997, colabora como experta de la Agencia Francesa para la Seguridad de Productos para la Salud. Ha obtenido los siguientes premios científicos: Premio Jean-Pierre Lecocq, Premio de la Academia Francesa de Ciencias (2004), Caballero de la Orden Nacional de la Legión de Honor en 2001, Premio Médico Especial de la Academia de Ciencias y el prestigioso Premio de Toulouse por su trabajo en terapia génica y celular en el año 2000, Premio de la Sociedad Americana de Hematología a la investigación clínica en terapia génica (1999), Premio científico Philip Morris en Terapia Génica (1999) y el Premio de la Fundación de Investigación Médica de Investigación Clínica (1997).

ISABEL FARIÑAS
Licenciada en Biología por la Universidad Autónoma de Barcelona, realizó su tesis doctoral en el Instituto de Neurobiología de “Ramón y Cajal” del CSIC.
Durante cinco años desarrolló su actividad investigadora postdoctoral en Estados Unidos, primero como becaria postdoctoral Fulbright y HFSPO y luego como investigadora de Universidad de California en San Francisco, en el equipo del Dr. Louis F. Reichardt. En el año 1998 se incorporó a la Universidad de Valencia donde es Catedrática de Biología Celular. Desde su reincorporación al sistema de ciencia
español, ha liderado 18 proyectos de investigación competitiva, dirige la Unidad de Neurobiología Molecular del Departamento de Biología Celular de la Universidad de Valencia y su grupo forma parte del Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas y de la Red Nacional de Terapia Celular. Es, además, miembro experto de la comisión técnica del Banco Nacional de Líneas Celulares del Ministerio de Sanidad. Toda su trayectoria científica se encuadra dentro del campo de la neurobiología, y su trabajo de los últimos quince años se ha desarrollado primero en el ámbito de la neurodegeneración y la supervivencia neuronal y, más recientemente, en el de las células madre del cerebro adulto. Su grupo de investigación estudia qué mecanismos regulan la plasticidad de estas células e intenta identificar moléculas que, en el cerebro adulto, modulan esta propiedad. Sus hallazgos se han publicado en las mejores revistas internacionales de biología como Cell, Nature, Nature Neuroscience, Neuron o Genes & Development. La identificación de la molécula PEDF como factor de auto-renovación de células madre le ha valido los premios Fiscam de la Comunidad de Castilla-La Mancha (2007) y Alberto Sols del Ayuntamiento de Sax en Alicante (2009) al mejor trabajo científico en el ámbito de la salud.

OLLE LINDVALL
Actualmente trabaja en el Departamento de Neurología del Laboratorio de Terapia Celular y Neurogénesis (Sección de Neurología Restaurativa) del Centro de Neurocienciases de Wallenberg y como profesor de Neurología Clínica en el Lund Stem Cell Centre de la universidad de Lund. Es presidente de la División de Neurología del Hospital Universitario de Lund (Suecia). Ha sido Presidente de la Sociedad Sueca de Trastornos del Movimiento (1995-1998), Vice-Decano de la Facultad de Medicina de la Universidad de Lund (1997-1999), miembro electo de la Junta del Consejo Sueco de Investigación (división médica) de 2001 a 2006, coordinador clínico del proyecto europeo integrado EuroStemCell (2003-2007) y Presidente del Comité Directivo de Centros de Excelencia en Medicina Molecular de los países nórdicos (2003-2007). Ha recibido numerosos premios y galardones, entre ellos el Premio del Jubileo de la Sociedad Sueca de Medicina, una medalla de honor de la Asociación Sueca de Parkinson, y el Premio Soderberg de la Sociedad Sueca de Medicina.
Desde 2004 el Dr. Lindvall ha sido miembro de la Junta de la Sociedad Internacional para la Investigación de Células Madre, y desde 2005 miembro de la Junta de Revisión de Editores de Ciencia y miembro del Consejo Científico Asesor de la Fundación Michael J. Fox para la Investigación de Parkinson. Recientemente ha dirigido el grupo de Trabajo de Traslación Clínica de céluas madres de la Internacional Society for Stem Cell Research, un grupo internacional de expertos que elaboró las Directrices para la traslación clínica de las células madre.
Desde 1983 el Dr. Lindvall ha dirigido el programa neurotransplante clínico en Lund. Este programa ha sido pionero en estrategias de reemplazo celular y ha sido el primero en mostrar que las neuronas trasplantadas pueden sobrevivir, crecer, restaurar la liberación del transmisor, integrarse funcionalmente, y dar lugar a mejoras clínicamente cuantificables en los cerebros de enfermos de 50 - 60 años. Los intereses actuales de investigación en el laboratorio del Dr. Lindvall son el desarrollo de estrategias basadas en células madre para el reemplazo celular en la enfermedad de Parkinson y en los accidentes cerebrovasculares, y en estrategias de terapia génica para la neuroprotección y neurorregeneración en la enfermedad de Parkinson. También están interesados en el papel y la posible relevancia terapéutica de la neurogénesis de las propias células madre del cerebro adulto en accidente cerebrovascular y epilepsia.
Lindvall es miembro de los consejos editoriales de Neurología Experimental y The Lancet Neurology. En el pasado, ha sido miembro de los consejos editoriales de la Revista de flujo sanguíneo cerebral y del metabolismo y de restauración Neurología y Neurociencia. Ha sido revisor de varias publicaciones, entre ellas la revista Nature Medicine, Nature Neuroscience, Nature Biotechnology, Neurona, PNAS, Journal of Neuroscience, Neurociencia, Diario de flujo sanguíneo cerebral y metabolismo, European Journal of Neuroscience, Neurología Experimental, y la revista The Lancet.

MARÍA VALLET REGI
Doctora en Química en 1974 por la Universidad Complutense de Madrid, actualmente es profesora titular de Química Inorgánica y Jefe del Departamento de Química Inorgánica y Bioinorgánica de la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense de Madrid (España).
Es miembro de pleno derecho de la Real Academia Española de Ingeniería (RAI) desde 2004, de la Real Sociedad Española de Química (RSQE) y vice-presidenta del Instituto de Magnetismo Aplicado (IMA) "Salvador Velayos" (UCM-RENFE-CSIC) desde 1989, de la Comisión Nacional de Evaluación de Actividades Científicas (CNEAI) entre 2006 y 2009, del Comité de Dirección, la OTAN "Ciencia para la Paz" Programa entre 1999 y 2005, miembro honorario de la Sociedad de Investigación de Materiales de la India, y miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red, Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN).
La Prof. Vallet Regi ha escrito más de 500 artículos y más de 20 libros. De hecho es la científico española más citada (sin importar el género), según la ISI Web of Knowledge, en el ámbito de la Ciencia de los Materiales en esta última década. Ha presentado su investigación en todo el mundo en más de 300 conferencias internacionales.
La Profesora Vallet Regi ha recibido muchos premios incluyendo el premio francésespañol de la Societé Française de Chimie del año 2000, el premio de Química Inorgánica de 2008 de la Real Sociedad Española de Química, el Premio Nacional de Investigación "Leonardo Torres Quevedo " en 2008 en el campo de la Ingeniería.
María Vallet Regi-es miembro de varias Juntas Editoriales Internacionales como, por ejemplo, del consejo consultivo internacional de la Journal of Materials Chemistry (RSC) (1995-2000), del Consejo Rector del Bulletin of Materials Science desde 2004, del Open Inorganic Chemistry Journal desde 2007; del Open Biomedical Engineering Journal desde 2007.
Sus intereses de investigación se centran en biocerámicas para la sustitución y reparación de los tejidos duros; vidrios bioactivos; compuestos de cerámica-polímero para la liberación controlada de fármacos; bioactivos híbridos orgánico-inorgánicos, materiales mesoporosos para liberación controlada de fármacos y la ingeniería de tejidos; síntesis y aplicaciones biomédicas de las nanopartículas; preparación de películas delgadas por métodos químicos; la no-estequiometría de los óxidos con estructura tipo perovskite y sus derivados; materiales magnéticos con estructura tipo spinel- y hexaferrite; superconductores de alta temperatura; sensores de óxidos semiconductores con el gas; perovskites con colosal magnetorresistence. Prof. Vallet Regi-es el pionera en el empleo de materiales mesoporosos ordenados basados en el sílice, como sistemas de liberación controlada de moléculas biológicamente activas desde el año 2001.
Thierry Vanderdriesse: profesor Titular de la Universidad de Lovaina y de la Universidad de Bruselas (VUB). Es líder de grupo en el Vesalius Research Center en el Instituto Flamenco de Biotecnología. Su investigación se centra principalmente en la terapia génica, células madre y la ingeniería del genoma. Vandendriessche tiene un doctorado en Biología y Biología Molecular e hizo su investigación post-doctoral en varios departamentos del National Institutes of Health (Bethesda, EE.UU), entre ellos el del Premio Nobel de 1968 Dr. M. Nirenberg.
Es miembro de la Junta Editorial de las revistas Mol. Ther., Gene Ther., Current Gene Therapy, J. Gene Med., Hum. Gene Ther.
En cuanto a su pertenencia a comités, es miembro del Comité de Advanced Therapies (CAT) de la European Medicines Agency (EMA), Chair de la comisión de Terapia génica y celular (Association Française contre les Myopathies); Miembro de la Section de grants del NIH (Programs of Excellence in Gene Therapy), Miembro del Comité de Revisión de los Grants de Terapia Génica Traslacional (NL), miembro del Comité Asesor en Terapia génica Committee (GTAC, UK) y miembro de los Comités ASGT Gene-based Vaccines, ESGT Genetic Disease Committee y del comité de Nuevas Tecnología y Terapia Génica d ela Fedración Mundial de la Hemofilia.
En la actualidad ocupa la presidencia de la Sociedad Europea de Terapia Génica y Celular.
Es autor de cerca de 100 publicaciones científicas y ha recibido diversos premios por sus contribuciones a este campo, entre ellos el Premio Sanofi-Aventis para la Investigación en Trombosis, Hemostasia y Biología Vascular en 2006, el Premio Científico de la Real Academia Belga de Medicina en 2007, el Premio Bayer Schering al Proyecto Especial en hemofilia en 2009 y el Premio a la Molécula Internacional del Año de la ISMCBBPR en 2009.